Padcev（enfortumab vedotin）在欧盟获准治疗晚期尿路上皮癌
结果显示，接受 Padcev（enfortumab vedotin）治疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 12.9 个月，而接受化疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 9 个月（P=0.001）。
MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌，晚期尿路上皮癌（UC），Padcev（enfortumab vedotin） - 2022-04-18
EMA接受Astellas / Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请（MAA）
欧洲药品管理局（EMA）已接受了Astellas和Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请（MAA）。
MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，enfortumab vedotin - 2021-03-27
ADC类药物enfortumab vedotin在中国申报上市
安斯泰来（Astellas）和Seagen公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理 enfortumab vedotin 的生物制品许可申请（BLA），用于治疗先前接受
网络 - ADC类药物，enfortumab vedotin - 2023-03-13
欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请（MAA）
制药公司Astellas和Seagen近日宣布，enfortumab vedotin的销售授权申请（MAA）已被欧洲药品管理局（EMA）所接受。
MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，局部晚期或转移性尿路上皮癌，enfortumab vedotin - 2021-03-27
PADCEV（enfortumab vedotin-ejfv）联合Pembrolizumab治疗晚期膀胱癌获得的FDA突破性疗法认定
Astellas制药公司和Seattle Genetics制药公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予PADCEV™（enfortumab vedotin-ejfv）联合抗PD-1疗法KEYTRUDA
MedSci原创 - 晚期膀胱癌，Padcev，Pembrolizumab - 2020-02-20
ASCO GU 2021: ADC类药物Enfortumab Vedotin在尿路上皮癌中的治疗效果重磅公布（EV-301研究）
顺铂化疗是晚期尿路上皮癌患者的医疗标准。由于表现低下，肾功能不全或其他合并症，这些患者中多达50％在医学上不符合顺铂治疗的资格。免疫检查点封锁是肿瘤不表达PD-L1的不铂类患者或卡铂类患者的一线治疗选
MedSci原创 - 尿路上皮癌 - 2021-02-16
Clin Cancer Res：在尿路上皮癌转移过程中NECTIN-4表达水平的降低与Enfortumab vedotin耐药相关
在转移性尿路上皮癌组织中，膜性NECTIN-4的表达经常减少或缺失
MedSci原创 - 尿路上皮癌，enfortumab vedotin，Nectin-4 - 2023-01-18
Seattle Genetics和Astellas的抗体偶联药物enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，喜获FDA的优先审查
Seattle Genetics和Astellas Pharma（安斯泰来）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其抗体偶联药物enfortumab vedotin的生物制剂许可申请（BLA）并授予优先审查治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者
MedSci原创 - Seattle，Genetics，Astellas，抗体偶联药物，enfortumab，vedotin，局部晚期或转移性尿路上皮癌，FDA优先审查 - 2019-09-17
Lancet oncol：Enfortumab vedotin用于抗PD-1治疗后的铂不适用的局部晚期或转移性尿路上皮癌的疗效可期！
局部晚期或转移性尿路上皮癌通常无法治愈，而且治疗选择很少，尤其是对于既往接受过抗PD-1或PD-L1治疗的不符合顺铂治疗要求的患者。
MedSci原创 - 尿路上皮癌，enfortumab vedotin，抗PD-1治疗，Nectin-4 - 2021-05-14
读书报告 | Enfortumab Vedotin 联合帕博利珠单抗一线治疗不适合顺铂的局部晚期或转移性尿路上皮癌
EV联合帕博利珠在不适合顺铂治疗的la/mUC患者中显示出高ORR和持久的反应。
iCombo - 尿路上皮癌 - 2023-11-08
Lancet oncol：Tisotumab vedotin可安全治疗多种固体肿瘤
Tisotumab vedotin是一种针对在多种实体肿瘤中均有表达、与临床预后差相关的组织因子的首个人体内的抗体-药物偶联物。现研究人员在表达组织因子的局部晚期或转移性固体肿瘤患者的混合人群中评估tisotumab vedotin的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。
MedSci原创 - tisotumab，vedotin，肿瘤 - 2019-02-08
Lancet：Brentuximab vedotin治疗霍奇金淋巴瘤的研究
我们的目的是评估brentuximab vedotin是否改善自体干细胞移植术后。 方法 我们在北美和欧洲78个地点做这项随机，双盲，安慰剂对照的3期临床试验。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤 - 2015-04-01
再鼎引进的宫颈癌ADC类新药Tisotumab Vedotin
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用，使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗，宫颈癌的发病率和死
MedSci原创 - 宫颈癌，Tisotumab Vedotin - 2022-10-19
Lancet haemat： Polatuzumab vedotin或Pinatuzumab vedotin联合利妥昔单抗用于复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效
在1期试验中，抗体-药物偶联物(ADCs) Polatuzumab vedotin(pola)和 Pinatuzumab vedotin(pina)表现出临床活性和耐受性。
MedSci原创 - Polatuzumab，vedotin，Pinatuzumab，vedotin，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤 - 2019-04-16
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